Grupa badaczy z University of
California (San Francisco i Berkeley) próbowała odwzorować w
modelu trójwymiarowym, połączenia w obrębie mózgu u siedmiu
dorosłych osób, które przez wady genetyczne, nie posiadają ciała
modzelowatego, łączącego obydwie półkule. Zastosowano badania
MRI oraz narzędzie matematyczne – analizę sieci.
Agenezja ciała
modzelowatego – niedorozwój ciała modzelowatego (spoidła
wielkiego mózgu) o możliwej, dużej różnorodności (od
częściowego po całkowity brak).
W poście z 24 kwietnia 2013 r. pisałem
o badaniach genetycznych myszy z autystycznego szczepu BTBR. One
również posiadały agenezję ciała modzelowatego.
Niektórzy ludzie, którzy rodzą się
z agenezją, nie mają widocznych objawów choroby neurologicznej i
przejawiają prawidłowy poziom rozwoju umysłowego. Jednak około 40
procent osób z tą wadą wrodzoną jest bardziej narażone na
autyzm.
Porównano mózgi siedmiu osób z
agenezją do jedenastu zdrowych. Wiązki w zakręcie obręczy były
mniejsze i neurony wchodzące w ich skład miały mniej połączeń z
innymi neuronami w pozostałych obszarach mózgu. Ponadto topologia
połączeń mózgowych u osób z agenezją była bardziej zmienna.
Zrozumienie, jak odmienne są
połączenia w mózgach różnych osób predysponowanych do
wystąpienia autyzmu, może pomóc w zidentyfikowaniu biomarkerów
związanych z obrazowaniem, które były by pomocne w diagnozowaniu
autyzmu.
Źródła:
NeuroImage,
vol. 70, 15 kwietnia 2013 r.
