Badacze
z Niemiec dowodzą, że gdy u myszy jest ona uszkodzona, powoduje to
problemy w funkcjonowaniu mózgu podobne do objawów zaburzeń o
podłożu neurologicznym u człowieka. Wśród nich wymieniają
schizofrenię, wodogłowie, upośledzenie umysłowe i autyzm.
Myszy
z nieaktywnym SRGAP3 wykazywały wyraźne zmiany w anatomii mózgu,
które spowodowały zmiany w zachowaniu charakterystyczne dla w/w
chorób.
Autorzy
sugerują, że zaburzenia te mogą być powiązane poprzez białko
SRGAP3, które jest jednym z kluczowych czynników w rozwoju mózgu.
Źródła:
The
FASEB Journal, vol. 26 (11), listopad 2012 (on-line: 20.07.2012)
ScienceDaily,
31.10.2012 r.
