Trofoblast
– warstwa komórek zewnętrznych kosmówki (błony płodowej),
która w strukturze łożyska jest odpowiedzialna za pobieranie od
matki składników pokarmowych i tlenu oraz oddawanie produktów
przemiany materii.
Zmiany
w strukturze trofoblastu to efekt nieprawidłowego wzrostu komórek,
co powoduje fałdowanie się jego warstw.
Dr
Harvey J. Kliman (główny autor badania) powiedział, że z jego
obserwacji liczne inkluzje często obserwuje się w problematycznych
urodzeniach, zwykle występują wtedy zaburzenia genetyczne. Im
więcej wtrąceń trofoblastu tym poważniejsze nieprawidłowości.
Autor ten opublikował w 2006 r. wyniki badań, gdzie wykazywał
zdecydowanie więcej (niż u dzieci zdrowych) inkluzji u 13
obserwowanych dzieci, u których stwierdzono później ASD.
Obecne
badanie dotyczyło już 117 dzieci z grupy ryzyka i 100 z niskim
ryzykiem autyzmu. Ponad dwie trzecie łożysk dzieci o niskim ryzyku
nie miało żadnych wad, pozostałe nie miały więcej niż dwie. W
77 łożyskach z grupy wysokiego ryzyka stwierdzono występowanie
inkluzji, 48 z nich miało ich dwie lub więcej, w tym u 16
zaobserwowano od 5 do 15 pofałdowań.
Badanie
dotyczyło noworodków, więc naukowcy nie wiedzą jeszcze (co
najmniej do przyszłego roku), jak wiele dzieci, których łożyska
były badane, będą miały stwierdzony autyzm.
Jeśli
okaże się, że dzieci z autyzmem miały więcej widocznych po
urodzeniu fałd w łożysku, może to być wczesny wskaźnik lub
biomarker w przypadku dzieci z wysokim ryzykiem ASD.
Źródła:
Biological
Psychiatry, vol. 73 (10), 25 kwietnia 2013 r. (on-line)
New
York Times, 25 kwietnia 2013 r.
